Moscou, fevereiro de 2026 — Pesquisadores do anunciaram, no início de fevereiro de 2026, novos resultados envolvendo uma vacina terapêutica experimental contra o câncer baseada em tecnologia de mRNA. Os dados divulgados referem-se à fase pré-clínica, conduzida ao longo de 2024 e 2025, com testes em modelos animais.

O projeto inclui a vacina experimental EnteroMix, desenvolvida com o objetivo de estimular o sistema imunológico a reconhecer e combater células tumorais com maior precisão.

Embora os resultados laboratoriais sejam considerados promissores, os pesquisadores enfatizam que a validação em humanos ainda depende do início dos ensaios clínicos, previstos para as próximas etapas regulatórias.

Tecnologia de mRNA aplicada ao tratamento oncológico

A plataforma utiliza a tecnologia de RNA mensageiro (mRNA), amplamente conhecida após sua aplicação em vacinas durante a pandemia de Covid-19 a partir de 2020.

Diferentemente das vacinas tradicionais, o mRNA funciona como um “manual de instruções” biológico, enviando informações às células para que produzam proteínas específicas associadas ao tumor. O sistema imunológico passa então a reconhecer essas proteínas como ameaças.

Segundo os cientistas do Gamaleva, a proposta é desenvolver uma abordagem personalizada, em que o imunizante seja criado com base no perfil genético do tumor de cada paciente, identificado por meio de sequenciamento molecular.

Personalização e ataque direcionado

A estratégia descrita pelos pesquisadores envolve a identificação de neoantígenos tumorais — proteínas resultantes de mutações específicas das células cancerígenas.

Com isso, a vacina pode estimular os linfócitos T a atacar exclusivamente as células doentes, preservando tecidos saudáveis. Esse modelo de imunoterapia personalizada vem sendo estudado globalmente desde meados da década de 2010 e é considerado uma das frentes mais promissoras da oncologia moderna.

Resultados pré-clínicos divulgados em 2026

De acordo com os dados apresentados pelo Centro Gamaleva em fevereiro de 2026, os estudos realizados entre 2024 e 2025 indicaram:

• Regressão significativa do crescimento tumoral em modelos animais


• Redução da formação de metástases


• Boa tolerabilidade e ausência de efeitos adversos graves nos testes

O foco inicial da pesquisa está direcionado ao melanoma e a outros tumores sólidos, que tradicionalmente apresentam desafios terapêuticos complexos.

Os pesquisadores destacaram que os resultados representam um avanço importante, mas reforçaram que ainda não há comprovação de eficácia ou segurança em humanos.

Próxima etapa: ensaios clínicos

O cronograma preliminar divulgado pelos cientistas aponta que os ensaios clínicos em humanos poderão ter início entre o final de 2026 e 2027, dependendo da aprovação das autoridades regulatórias russas.

O processo seguirá as etapas padrão:

• Fase I – Avaliação de segurança e dosagem


• Fase II – Análise inicial de eficácia


• Fase III – Testes comparativos em larga escala

Somente após essas fases será possível considerar eventual autorização para uso terapêutico.

Contexto internacional

O Centro Gamaleva ganhou projeção internacional em 2020 com o desenvolvimento da vacina Sputnik V contra a Covid-19. No campo oncológico, entretanto, a competição científica é ampla.

Instituições e empresas de biotecnologia nos Estados Unidos, Europa e Ásia também conduzem pesquisas com vacinas de mRNA personalizadas contra câncer, especialmente para melanoma e câncer de pulmão, com estudos clínicos em andamento desde 2022.

Especialistas internacionais ressaltam que a imunoterapia personalizada representa uma mudança de paradigma na oncologia, mas alertam que a taxa de sucesso entre fase pré-clínica e aprovação final costuma ser baixa, exigindo validação rigorosa.

Esperança com cautela

O anúncio feito em fevereiro de 2026 reacendeu expectativas em torno da possibilidade de uma vacina terapêutica capaz de auxiliar no controle de tumores sólidos.

No entanto, a comunidade científica internacional reforça que, até o momento, todos os dados divulgados referem-se exclusivamente a modelos animais, e que a comprovação em humanos será decisiva para determinar o real impacto da tecnologia.

Se confirmada nas próximas fases, a vacina poderá representar um avanço relevante no combate ao câncer. Até lá, permanece como um projeto experimental em desenvolvimento, acompanhado com atenção por pesquisadores e autoridades de saúde em todo o mundo.

Fontes:

• (Gamaleva Research Institute)


• Ministério da Saúde da Federação da Rússia


• (OMS) – informações sobre desenvolvimento clínico de vacinas


• (NCI – EUA) – dados sobre imunoterapia e vacinas contra o câncer


• (EMA) – protocolos de avaliação clínica


• (FDA) – fases de ensaios clínicos e regulação de vacinas